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Year Pack für PARI BOY SX, Austauschset

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Zusatzinformation

EAN: 4260020433844, Artikelnummer: 131006, Hersteller: PARI
ODER

Artikelbeschreibung

 

Das Austauschset "Year Pack" für den

PARI BOY SX

 

Bestehend aus: Filter für PARI BOY Kompressoren (Type 038, 047, 053, 085),

PARI LC SPRINT Vernebler mit PiF-Control (Düsenaufsatz blau), Düsenaufsatz rot,

Mundstück universell und Anschlussschlauch

 

 

Produkteigenschaften des PARI BOY SX Year Pack

 

PARI Vernebler unterliegen bei häufiger Anwendung und Reinigung – wie jedes andere Kunststoffteil auch - einem gewissen Verschleiß. Im Laufe der Zeit kann sich dadurch z.B. das Aerosolspektrum verändern und die Therapieeffizienz beeinträchtigen.

 

Um auch langfristig eine wirksame Inhalationstherapie zu gewährleisten, sollten der Kompressordruck regelmäßig überprüft sowie bestimmte Bestandteile des Inhalationsgerätes jährlich ausgetauscht werden.

 

Den Kompressordruck überprüft Ihr PARI Händler vor Ort gerne für Sie. Für den regelmäßigen Austausch gibt es die PARI Year Packs. Diese praktischen Komplettsets enthalten alles, was Ihr Inhalationsgerät für ein weiteres Jahr fit macht: Vernebler, Anschlussschlauch und Luftfilter.

 

 

Technische Daten des PARI BOY SX Year Pack
Aerosolcharakteristika

 

PARI BOY SX Kompressor in Kombination mit PARI LC SPRINT Vernebler
(Blauer Düsenaufsatz)

Total Output Rate : 600 mg/min

MMD (medianer Massendurchmesser): 3,5 µm

Massenanteil< 5µm: 67 %

 

PARI BOY SX Kompressor in Kombination mit PARI LC SPRINT Vernebler
(Roter Düsenaufsatz)

Total Output Rate : 450 mg/min

MMD (medianer Massendurchmesser): 2,2 µm

Massenanteil< 5µm: 89 %

 

Messung mit dem Malvern Mastersizer X (berechnet nach Fraunhofer-Modell) bei 23° C, 50% relativer Feuchte, vernebeltes Medium: 0,9 % NaCl (5ml), inspiratorischer Flow 20 l/min.

 

Hersteller Bestell-Nr.: 023G8510

PZN: 03869804

Hilfsmittelnummer: 14.99.99.1038

 

Alle PARI Medizinprodukte sowie das PARI Medizinprodukte-Zubehör sind CE-gekennzeichnet,
d.h. sie erfüllen die Anforderungen der RICHTLINIE 93/42/EWG DES RATES vom 14 Juni 1993 über Medizinprodukte.

 

 

 

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